《中华人民共和国内部审核员》资格考证培训
医疗器械审核员双证班
ISO9001（GB/T19001）质量管理审核员
ISO13485（YY/T0287）医疗器械管理审核员
国家对医疗器械行业质量体系认证和内部审核员的规定：
★据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》规定：企业在申办生产许可证时必须具备ISO9001+ISO13485内审员资格证。
★据《医疗器械生产企业质量体系考核办法》规定：企业通过ISO9001+ISO13485认证并有内审员有效运行体系，药监部门将免除该企业的质量体系考核。
★ISO9001+ISO13485是我国《医疗器械质量体系管理规范》（GMP）认证的准则，内部审核员是GMP实施和维持环节中强制规定配备的资格人员。
★ISO9001+ISO13485是医疗器械相关产品获得欧盟CE认证和美国FDA认证的强制要求。
通过本课程的学习，学员在获得资格证书的同时，还将具备以下能力和优势：
1、熟知ISO医疗器械行业国际标准的要求 2、掌握策划和实施医疗器械行业内部审核的方法
3、了解医疗器械行业内部审核有关会议的程序 4、懂得运用5大核心工具开展医疗器械行业内审
5、具备编写医疗器械行业内部审核报告的能力 6、掌握管理医疗器械行业整个内部审核方案技能
培训内容：ISO13485和ISO9001标准条款、质量手册、程序文件、作业指导文件、记录文件、审核技术文件编制、审核技巧、审核过程策划与实施、经典案例分析、模拟医疗器械单位管理现场审核、医疗器械GMP等。
培训时间：初定于11月上旬开课， 资格证书无有效期限制，全国医疗器械行业通用；
培训对象：医疗器械工程、医学影像、生物医学工程、药物制剂专业学生
收费说明：我校学生收费￥1500元/人
含：医疗器械和质量审核员两本证书费、注册费、培训费、考试费、教材费
通过 率：往届学员一次性通过率均在90%以上，未通过注册可以免费参加补考。
培训地点：学院医疗器械与食品学院即日起开始接受报名，额满截止，欲报从速！
报名地点：综合楼C区214室学院图文中心楼老师（9:00～11:00，13:00～16:00）
咨询电话：65241402 13818450876 （报名时需交1寸彩照4张，身份证复印件1张）
---------------------------------------------------------报名回执--------------------------------------------------------
姓名 | 性别 | 班级 | 电话 | 备注 |