Introduction
公司简介
At Oriental Medical Institute, our expertise in engineering and manufacturing medical molds and assembly equipments allow us to deliver quality and cost-effective services to a global market.
The Eastern Medical Products Research & Development is a Contract Research Organization（CRO）specialized in the design and manufacture of plastic molds and automation systems for medical equipments. We align modern design methods such as CAD / CAM / CAE and finite element analysis with advanced production systems to make high quality products. From design, production, installation to training, we provide our customers with comprehensive solutions and one-stop service.
Since its establishment, EMPR&D has been pursuing excellence in product quality as its driving force for development. Today, the tireless efforts have earned us the trust of customers and a broad market.
Looking ahead, Oriental Medical Institute will keep working hard in the future. It is our mission to develop high quality services. We, you and us, will build a better future together.
无与伦比的技术知识和卓绝出众的质量意识，是构筑我们全球性声誉的基石。
伊森医药是医疗器材研发外包、医疗器材塑料模具和医疗器材自动化系统一糸列全过程的设计与制造商。我们采用现代CAD / CAM / CAE设计、有限元评估，先进的加工设备和生产过程提供高品质的开发用样品、模具及自动化设备。我们致力于为客户提供全面且优质的服务，包括设计、生产、安装和培训。
公司成立以来，我们将追求卓越的产品质量作为企业发展的动力。今天，不懈的努力已为我们赢得了客户的信赖和广阔的市场。
展望未来，伊森医药仍将永不停步，为您提供高品质的服务是我们的使命。你我携手意味着一个更美好的未来。
现招贤纳士，欢迎各类人才加入！
招聘岗位：
一、车间品管
工作描述：
1、 编制完善SOP作业指导书，优化作业流程
2、 负责原料进厂检验及供应商的质量评估
3、 生产设备的复检
4、 负责产品生产过程巡检，对整个生产过程中的物料、机械运行、装配操作做定时检查确认
5、 负责产成品的首检，发现提出重要品质异常问题，处理并出具品质报告
6、 处理生产品质异常问题和客户投诉的跟进及处理
7、 协助体系建立、推行与辅导工作
8、 建立生产过程追溯性记录文件
岗位要求：
1、 本科及以上学历，有品质现场管理工作经验者优先考虑
2、 生物医学工程类专业
3、 工作踏实努力、团队协作意识强
4、 上班时间随车间倒班
5、 本岗位需求2人
6、 薪资待遇转正RMB4500/月
二、实验室操作
工作描述：
1、 与外协实验室对接协助完成无菌医疗器械相关试验并维护好实验室设备及场地卫生
2、 按照检测项目标准执行物理检测，并建立可追溯记录文件
3、 熟练掌握实验室仪器设备性能及操作方法及所有检测设备校验（检测方法）
4、 编制实验室SOP作业流程并实施
5、 国外标准的收集、分析
6、 协助申请实验室认证、编写技术文件及标准工作
岗位要求：
1、 生物医学工程类专业、化学类专业
2、 有医疗器械无菌检验员培训经验者优先考虑
3、 做事细心有责任心，团队协作意识强
4、 本岗位需求2人
5、 薪资待遇转正RMB4500/月
三、体系专员
工作描述：
1、 建立维护ISO13485、GMP、CE、FDA一次性无源医疗器械质量体系文件
2、 主导建立实验室认证
3、 负责对全公司体系内文件资料的收集、整理、保存、传阅与控制（其中包括：ISO文件建立、分发建立档案）
4、 建立体系内部法律法规文件并审核评估，衔接外部审核工作，了解外审资讯为外审工作做准备
5、 定期组织质量审核并协助管理者代表进行管理评审工作推动体系持续改进
6、 负责其他部门的体系建立培训的建立和执行
岗位要求：
1、 熟悉ISO13485、《医疗器械生产质量规范》及一次性医疗器械管理办法
2、 有体系专业背景
3、 有内审员培训资格者优先考虑
4、 本岗位需求5人
5、 薪资待遇转正RMB4500/月
简历投递地址：anna_zhou@emprd.com，如是学院应届生，请备注！
联系人： 周莹 15921088577
地址：上海杨浦区翔殷路128号10号楼1楼